[테마주] 진단키트 관련주 총정리 (최신ver.)
2021. 7. 11. 23:11ㆍ함께 공부해요/테마(섹터)별 관련주
코로나19 진단키트 및 진단키트 원료(진단시약) 제조 업체.
검사방식에 따라 분자진단(RT-PCR), 항원·항체진단(신속·간이진단법), 배양 진단 등 크게 3종류가 존재.
종목명 | 기업 요약 |
팜젠사이언스 (004720) | 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속진단키트(findUS™COVID-19 IgM/IgG), 2종의 분자진단키트(findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit, findGENE™N-CoV RT-PCR kit) 수출 허가 승인. 계열회사 웰스바이오가 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위해 한국화학연구원 CEVI 융합연구단과 MOU를 체결. |
바이오스마트 (038460) | 종속회사 에이엠에스바이오가 식품의약품안전처로부터 코로나19 진단키트 수출 및 사용승인 획득. |
드림텍 (192650) | 이스라엘 스타트업체 나노센트와 공동 개발한 코로나19 모니터링용 '전자코 솔루션' 상용화 추진중. 20년7월 전자코솔루션 유럽통합안정인증(CE) 체외진단기기 등록 완료. |
대웅제약 (069620) | 계열사 대웅테라퓨틱스가 코로나19 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 동물 효능시험에서 뚜렷한 바이러스 감염 개선 효과를 확인. 동사와 대웅테라퓨틱스는 2020년 5월 'DWRX2003'를 공동개발하는 계약을 체결한 바 있으며, 해당 계약을 통해 연구, 개발 및 해외 라이센스 아웃을 공동으로 진행한 바 있음. 20년8월 인도 중양의약품표준관리국(CDSCO)으로부터 '니클로사마이드' 임상 1상 시험을 승인받음. 20년7월 지노믹트리와 코로나19 진단키트(아큐라디텍) 글로벌 판매 및 공급계약 체결. |
지노믹트리 (228760) | 체외 암 조기진단(Early detection) 전문 업체로 유전체분석 서비스(마이크로 어레이, 파이로시퀀싱, real-time PCR, NGS 등)를 제공. 충남대와 코로나19 분자진단키트 및 항바이러스 치료제 MOU 체결. 20년7월 대웅제약과 코로나19 진단키트(아큐라디텍) 글로벌 판매 및 공급 계약 체결. 21년6월 코로나19 분자진단 키트(AccuraDTectTM COVID-19 RT-qPCR Kit)에 대한 식약처 제조 허가 획득. |
디엔에이링크 (127120) | 유전체 분석(EGIS) 사업과 맞춤의학용 개인유전체 분석(DNAGPS) 사업 등을 전문적으로 영위하는 업체. 20년4월 아르헨티나 등에 코로나19 진단키트 수출, 메디멤버스와 코로나19 진단키트 공급계약 체결. 20년6월 코로나19 감염증 신속진단키트가 유럽인증(CE)을 획득. |
미코 (059090) | 코로나19 검사 진단키트 및 유전자 추출키트 제작업체인 미코바이오메드의 최대주주. 미코바이오메드는 20년3월 자체 개발한 코로나19 검사 진단키트(PCR Kit nCoV-QS)와 유전자 추출키트(PREP Kit 16TU-CV19) 유럽인증을 획득했으며, 20년1월일 질병관리본부에 긴급사용승인 신청 후 3월 코로나19 진단 키트에 대한 수출 허가 획득. 코로나19 감염 진단키트로 RDT COVID-19(신속 항체 진단 키트 및 신속 항원 진단 키트), 중화항체 ELISA 진단 키트를 주요 제품으로 보유. |
엑세스바이오 (950130) | 20년1월 자회사인 웰스바이오가 한국화학연구원 신종바이러스융합연구단(CEVI)과 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위한 MOU를 체결. |
씨티씨바이오 (060590) | 코로나19 신속진단키트 유럽CE인증 및 ISO13485 인증 획득. 남미지역 및 아프리카, 중동지역 등에 코로나19 신속진단키트를 공급하는 계약을 체결. |
바이오톡스텍 (086040) | 지분 100% 보유한 세종벤처파트너스가 세종농식품바이오투자조합1호를 통해 솔젠트 지분 투자. 솔젠트는 코로나19 진단시약 개발 업체임. |
피씨엘 (241820) | 면역진단용 체외진단 의료기기 개발, 제조업체. 코로나19 '항원 간편진단키트(COVID-19 Ag GICA Rapid)' 개발 완료. |
파미셀 (005690) | 각종 바이러스 진단키트의 주원료로 쓰이는 뉴클레오시드를 생산 및 판매. |
오상자이엘 (053980) | 계열사 오상헬스케어의 코로나19 진단키트가 유럽인증(CE) 및 美 FDA 긴급사용승인을 획득. |
젠큐릭스 (229000) | 분자진단 및 동반진단 제품 생산업체로 신규 사업으로 코로나19 진단 사업도 영위. 주요 제품은 GenePro COVID-19 Detection Test, GenePro SARS-CoV-2 Test 등이 있음. |
진매트릭스 (109820) | 코로나19를 진단할 수 있는 별도 키트(네오플렉스 COVID-19) 개발을 완료했으며 유럽CE-IVD 인증을 획득. 20년5월 네오플렉스 COVID-19가 美 FDA 긴급사용승인(Emergency Use Authorization, EUA)을 획득. 옥스퍼드대에서 분사한 백시텍에 지분투자. |
우리들휴브레인 (118000) | 20년3월 자체 개발 코로나19 진단키트 유럽 CE-IVD 인증 획득. 지분을 보유중인 비비비가 셀트리온과 협업해 Mark-B 항원진단키트를 개발했으며, 해당 진단키트가 유럽 CE 인증을 획득. 분기보고서(2021.03) 기준 비비비 지분 14.0% 보유. |
씨젠 (096530) | 유전자(DNA 및 RNA) 분석을 통해 질병의 원인을 감별하는 분자진단 시약 개발 제조/공급 업체. 식약처로부터 코로나19 진단키트 긴급사용승인을 받았으며, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 등 유럽의 주요 국가들과 이스라엘 등에 자사 코로나19 주요 진단 제품을 공급. 20년4월 美 FDA로부터 코로나19 검진을 위한 자사 제품(Allplex 2019-nCoV Assay)의 긴급사용을 획득. |
천랩 (311690) | 20년6월 코로나19 신속 항체 진단키트 'EZSpeed COVID-19 IgG/IgM' 출시. |
바이오니아 (064550) | 코로나19 진단키트 2종에 대해 유럽 CE-IVD 인증을 획득하고 수출용허가 승인을 획득. 국내 진단키트 생산기업 등과 코로나19 핵산추출시약 공급계약을 체결. 20년9월 코로나19·독감 동시진단키트 임상시험계획 식약처 승인 및 21년4월 판매허가 획득. |
마이크로디지탈 (305090) | 한번에 다수의 샘플을 검사할 수 있는 코로나19 항체진단용 대용량 진단키트 '엠디젠' 개발 완료. |
휴온스 (243070) | 20년3월 병원용 코로나19 진단키트 '진프로 코비드19 진단키트'를 개발한 젠큐릭스와 MOU를 체결하고 국내외 공급 판권을 확보. '진프로 코비드19 진단키트' 2종이 '유럽체외진단시약 인증(CE-IVD)'을 획득. |
바디텍메드 (206640) | 면역진단 카트리지 및 진단기기 등 체외진단제품의 연구개발, 생산과 판매를 주요 사업으로 영위하는 업체. 20년9월 EOS SRL-MAGAZZINO와 코로나19 항원진단키트 공급계약 체결. 20년7월 코로나 항원진단키트 2종, 브라질 ANVISA 제품 등록. |
녹십자엠에스 (142280) | 녹십자그룹 계열의 진단시약, 혈액백, 혈액투석액, 당뇨 사업 등을 영위하는 업체. 2020년6월 식품의약품안전처로부터 코로나19 분자진단키트 수출 허가 획득. 2020년5월 코로나19 항체진단키트 2종 수출 허가 획득. |
나노엔텍 (039860) | 코로나19 항체진단키트(FREND COVID-19 IgG/IgM Duo)와 분자진단키트(En-swer COVID-19 RT-PCT Kit)에 대해 식약처로부터 수출허가를 획득. |
휴마시스 (205470) | 20년9월 식약처로부터 셀트리온과 함께 공동 연구개발한 코로나19 항원 진단키트 ‘Humasis COVID-19 Ag Test’에 대해 수출용 허가 승인. 유럽 체외진단 시약 인증인 CE-IVD를 획득. |
피에이치씨 (057880) | 관계사 필로시스가 제조하는 코로나19 항원진단키트인 ‘Gmate COVID-19’, 항원신속진단키트인 ‘Gmate COVID-19 Ag’, 검체채취키트인 ‘Gmate UTM’을 유통 중. |
수젠텍 (253840) | 체외진단용 의료기기 및 진단시약류 제조, 판매업체로 20년3월 혈액으로 10분 내 진단 가능한 코로나19 신속진단키트 개발에 성공. 20년8월 코로나19 중화항체 검사키트 개발에 성공하고 美 FDA 승인을 추진중. |
EDGC (245620) | 지분을 보유중인 솔젠트가 코로나19 진단시약 개발. 질병관리본부로부터 긴급 사용 승인 획득했으며, 코로나19 진단키트 해외 판매. |
얼라인드 (238120) | 투자사 바이오젠텍이 코로나19 신속 진단이 가능한 고속다중분자진단 기술 개발. |
인트론바이오 (048530) | 자체 개발한 'LiliF COVID-19 Real Time RT-PCR' 키트 수출용 허가 획득. 코로나19 신속 항체진단제품 'LiliF GBN COVID-19 IgG' 키트 유럽 CE인증 획득. 코로나19 바이러스에서 핵산을 추출하는 유전자추출 제품도 공급중. 오상헬스케어와 코로나19 진단키트 사업 협력 체결. |
랩지노믹스 (084650) | 체외진단 서비스 및 체외진단 제품 개발 및 생산 전문업체. 분자진단검사 서비스(STDetect)와 유전자분석 서비스(맘가드) 사업 등을 영위. 코로나19 진단키트 수출허가 취득 및 UN 조달기구 등록을 완료. 세계 최초로 코로나19를 1시간 이내에 진단할 수 있는 진단키트(LabGun COVID-19 Exo FAST RT-PCR Kit)를 개발하고 질병관리본부 긴급사용승인과 식약처 수출품목 허가를 획득. |
앤디포스 (238090) | 자회사 큐어바이오가 siRNA기술을 바탕으로 폐암 유발 유전자인 AIMP2-DX2를 억제하는 신약 파이프라인을 기반해 폐암 치료제와 코로나바이러스 치료제 개발을 본격화. 20년7월 코로나19 신속진단키트 'ND COVID-19 IgG/IgM Rapid Test'의 유럽 인증을 완료. 20년8월 코로나19 중화 항체 진단키트 개발 착수. 20년9월 코로나19 항원진단키트 'ND COVID-19 Ag Test' 유럽 체외진단시약인증 획득. |
미코바이오메드 (214610) | 체외진단 의료기기 업체. 20년3월 자체 개발한 코로나19 검사 진단키트(PCR Kit nCoV-QS)와 유전자 추출키트(PREP Kit 16TU-CV19) 유럽인증을 획득했으며, 20년1월일 질병관리본부에 긴급사용승인 신청 후 3월 코로나19 진단 키트에 대한 수출 허가 획득. 코로나19 감염 진단키트로 RDT COVID-19(신속 항체 진단 키트 및 신속 항원 진단 키트), 중화항체 ELISA 진단 키트를 주요 제품으로 보유. |
제놀루션 (225220) | 20년9월 QUIMIOLAB S.A.S와 20.04억원(최근 매출액대비 50.73%) 규모 공급계약(코로나19 진단키드(추출)) 체결. 20년11월 QUIMIOLAB S.A.S와 19.17억원(최근 매출액대비 48.53%) 규모 공급계약(코로나19 핵산추출키트 판매) 체결. |
소마젠(REG.S) (950200) | 미국 전역의 대학 및 유관 기관에 전 방위적인 유전체 분석 서비스(Sequencing) 솔루션을 제공하는 업체. 20년10월 미국에서 코로나19 RT-PCR(실시간 유전자증폭검사) 진단 서비스를 시작했음. |
시스웍 (269620) | 2020년12월 최대주주 비비비와 코로나19 항원진단키트 위탁 생산 장기 공급계약 체결. 최대주주 비비비, 셀트리온과 공동으로 코로나19 신속진단 항원키트 '샘피뉴트'를 개발. |
인바이오젠 (101140) | 타액을 활용한 PCR(유전자증폭검사)방식의 코로나19 자가진단 키트를 개발한 제노플랜의 지분 보유. |
퀀타매트릭스 (317690) | 20년9월 코로나19 분자진단 키트 ‘QPLEX COVID-19 test’의 개발을 완료하고 식약처에 수출 허가를 신청했으며, 20년11월 FDA 긴급사용승인(EUA) 신청. |
진시스템 (363250) | 분자진단기반 플랫폼 개발 업체. 주요 제품 파이프라인으로 SMARTCHEK® 진단키트(코로나19 진단키트, 식중독 진단키트, 할랄 검사키트, 육류 종 판별 키트) 등이 있음. 특히, 21년2월 UF-300 시스템을 기반으로 43분 만에 코로나19 감염 여부를 확인할 수 있는 SMARTCHEK® 코로나19 진단키트를 개발하여 4월 수출 허가를 획득하고 CE-IVD 등록을 완료. |
제노포커스 (187420) | 21년6월 써모피셔의 한국 법인인 한국피셔과학과 3년간 'Proteinase K'를 독점 공급하는 계약 체결. Proteinase K는 연쇄반응(PCR) 기반 코로나19 진단 시 고효율 추출 키트에 쓰이는 핵심 원료임. |
메디콕스 (054180) | 진단키트 연구개발 전문기업 플렉센스의 코로나19 진단키트 제품에 대한 국내 및 유럽 판권을 보유중. |
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